Cependant, la biodisponibilité de ces composés peut être très faible, elle est influencée par de nombreux facteurs et varie beaucoup selon les individus.
L’équipe a pour objectif d’évaluer les effets des micronutriments lipidiques sur les altérations métaboliques, par ex. l'obésité, l'inflammation, le diabète et la sensibilité à l'insuline (notamment via GLUT4), qui participent à l’étiologie des maladies vasculaires et cardiométaboliques, en tenant compte des facteurs qui régissent et affectent leur biodisponibilité et leur métabolisme. Nous étudions aussi le métabolisme post-prandial des lipides, et plus particulièrement celui des chylomicrons (qui sont les lipoprotéines porteuses de nombreux micronutriments lipidiques), car il est admis que l’hyperlipémie post-prandiale est un facteur de risque d’inflammation à bas bruit, de maladie cardiovasculaire athéromateuse et de mortalité. Cela s’effectue grâce à une approche de biologie intégrative utilisant des modèles complémentaires, allant de modèles de digestion in vitro aux études cliniques en passant par des cultures cellulaires, des modèles animaux et l’utilisation de techniques analytiques de derniers cris comme la métabolomique.

Mots clés : vitamines, caroténoïdes, biodisponibilité, nutrigénomique, métabolomique, nutrigénétique, obésité, lipémie post-prandiale, chylomicrons, diabète, maladies cardiométaboliques.

1. De comprendre les bases cellulaires et moléculaires des mécanismes impliqués dans l’immuno-thrombose et la réparation vasculaire  avec un intérêt spécifique sur les interactions entre l’endothélium, les cellules circulantes, les progéniteurs endothélium, les NETS et les vésicules extracellulaires
   
   
2. D' identifier de nouvelles cibles cellulaires et moléculaires et de définir des biomarqueurs innovantes, des stratégies d'imagerie, et de biothérapies, permettant de définir une approche personnalisée de médecine à visée vasculaire, pour améliorer la prévention précoce, le diagnostic et le traitement des maladies cardiovasculaires.

MOTS clés : Endothelium, microvésicules, cellules circulantes, thrombose, régénération vasculaire

1.  caractériser la structure/fonction de ces protéines dans différents types cellulaires, principalement les cellules endothéliales
2.  valider ces protéines comme cibles thérapeutiques dans les affections où la dysfonction endothéliale joue un rôle en utilisant des modèles précliniques cellulaires et murins
3.  générer et valider en clinique des tests diagnostiques innovants et produire de nouvelles approches thérapeutiques ciblant AhR et CD146 dans un but de médecine vasculaire de précision.

Mots clés : Rein, indoles, AhR, CD146, thérapie

Nous élaborons également des projets de recherche clinique en relation avec le système adénosinergique dans les troubles du rythme (syncope eurocardiogénique et fibrillation atriale) et dans la coronaropathie. Enfin, grâce à un plateau technique hyperbare,  nous étudions l’adaptation cardiovasculaire aux  conditions extrêmes d’environnement lors de plongée ou d’apnée.

Notre groupe a pour ambition de mieux caractériser ces affections avec une hypothèse  fondée sur le rôle primordial de l’épithélium bronchique dans ces pathologies. En effet, l’épithélium joue un rôle clé par sa position à l’interface entre l’hôte et l’environnement constituant la première ligne de défense contre les différentes agressions extérieures. A travers nos études, nous souhaitons développer des marqueurs biologiques originaux et identifier des nouvelles cibles thérapeutiques avec un espoir d’interférer avec le génie évolutif de ces maladies. Pour cela, nos projets s’appuient sur un modèle original de reconstitution in vitro d’épithélium bronchique pseudostratifié complètement différencié en interface air-liquide obtenu directement à partir des prélèvements issus de patients et qui maintient les caractéristiques de départ.

Nos voies de recherche actuelles envisagent :

• La prévention et la résolution de l’inflammation bronchique orchestrée par l’épithélium notamment dans le cadre des exacerbations viro-induites,
• La compréhension des réseaux de communications entre l’épithélium et les cellules inflammatoires e.g les éosinophiles ou encore les plaquettes.
• L’appréhension mécanistique et la reprogrammation de l’épithélium bronchique malade,
• Développement de traitements innovants grâce à une recherche translationnelle à partir des cohortes et des réseaux nationaux et internationaux.

MOTS clés: maladies respiratoires chroniques, épithelium, recherche clinique